Как информирует Министерство здравоохранения, положительное решение по препарату было принято после всесторонней экспертной оценки материалов. Исследование проводили специалисты Центра экспертиз и испытаний в здравоохранении и РНПЦ микробиологии и эпидемиологии.
Качество опытно-промышленных и промышленных серий вакцины контролирует Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи Минздрава России совместно с РУП «Белмедпрепараты».
Планируется, что объем вакцины, выпускаемой на крупнейшем фармацевтическом предприятии нашей страны, составит до 500 тысяч доз в месяц. Это повысит доступность прививки для жителей Беларуси.
Подготовил Иван ВИШНЕВСКИЙ
Фото из открытых интернет-источников